武田制药肺癌靶向药物莫博赛替尼近期获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体20号外显子插入突变（EGFR ex20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这是全球首个治疗EGFR ex20ins的靶向药物，也是我国批准的首个专为携带EGFR ex20ins突变晚期NSCLC患者研发的靶向药物。星空体综合生物 PCR-11基因和NGS-10基因两个多基因联检产品是该药在中国的伴随诊断。
：鸵┪锓伟┌邢蛞┪锕让捞婺峤谝嗤ü黄菩灾瘟破分趾陀畔壬笃劳揪痘竦肗MPA批准上市，用于携带间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。星空体综合生物PCR-11基因产品是该药在中国和日本的伴随诊断。
非小细胞肺癌是靶向治疗最为成熟的癌种，针对多种驱动基因的靶向药物已获批上市，一次性检测驱动基因突变成为临床必需！星空体综合生物凭借多年积累的创新技术与产品转化实力，成功开发并注册PCR-11基因、NGS-10基因、PD-L1（IHC）、BRCA等伴随诊断产品，成为众多药企合作伙伴新药研发的伴随诊断选择，已成功助力多个创新靶向药物在国内外获批上市。
星空体综合生物作为肿瘤精准诊断龙头企业，以临床和患者需求为导向，选择合适的技术平台转化产品，构建了从靶向治疗到免疫治疗的全方位伴随诊断产品体系，凭借从研发、质控、注册到销售的全面竞争优势，与武田、：鸵┪铩⑺估、礼来、安进、强生、默克、恒瑞、百济神州、和黄医药等众多合作伙伴一起，共同推动更多、更好的肿瘤精准诊疗临床应用。
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